Villemorin : Thibaud et Louis en appellent à la solidarité

[caption id="attachment_9288" align="aligncenter" width="630"] Nous pouvons tous aider ces “P’thilou”[/caption] Leur maman vient de créer l’association P’thilou afin d’organiser des événements pour collecter des fonds. « On place tous nos espoirs dans la recherche », confie Malory, la maman de Thibaud et Louis. Ses deux enfants sont atteints d’une maladie génétique rare, la maladie de Duchenne, une forme de myopathie appelée aussi dystrophie musculaire de Duchenne. Elle provoque une dégénérescence progressive de l’ensemble des muscles de l’organisme. Le diagnostic a été établi pour Thibaud en 2016, il avait alors 6 ans. « Il faisait souvent des chutes et avait de plus en plus de mal à monter les escaliers, se souvient la jeune femme, sa fatigue régulière et des douleurs musculaires m’ont encore plus alertée. » Après une visite chez le médecin et des examens complémentaires, le verdict des spécialistes tombe. « Là, votre monde s’écroule, commente Malory, et la culpabilité vous ronge quand vous apprenez que c’est génétique. » Pour en savoir plus, lisez L'HEBDO du jeudi 21 mars.