[caption id="attachment_9288" align="aligncenter" width="630"] Nous pouvons tous aider ces “P’thilou”[/caption]
Leur maman vient de créer l’association P’thilou afin d’organiser des événements pour collecter des fonds.
« On place tous nos espoirs dans la recherche », confie Malory, la maman de Thibaud et Louis. Ses deux enfants sont atteints d’une maladie génétique rare, la maladie de Duchenne, une forme de myopathie appelée aussi dystrophie musculaire de Duchenne. Elle provoque une dégénérescence progressive de l’ensemble des muscles de l’organisme.
Le diagnostic a été établi pour Thibaud en 2016, il avait alors 6 ans. « Il faisait souvent des chutes et avait de plus en plus de mal à monter les escaliers, se souvient la jeune femme, sa fatigue régulière et des douleurs musculaires m’ont encore plus alertée. » Après une visite chez le médecin et des examens complémentaires, le verdict des spécialistes tombe. « Là, votre monde s’écroule, commente Malory, et la culpabilité vous ronge quand vous apprenez que c’est génétique. »
Pour en savoir plus, lisez L'HEBDO du jeudi 21 mars.
Villemorin : Thibaud et Louis en appellent à la solidarité
St Jean d'Angély et alentours. Leur maman vient de créer l’association P’thilou afin d’organiser des événements pour collecter des fonds.
Publié le 26/03/2019 à 08h00
Les plus lus
- 1 -Festival. Rochefort va se transformer en piste de cirque géante du 30 avril au 4 mai
- 2 -Saint-Jean-d'Angély. Des habitations des siècles passés réapparaissent dans le centre-ville
- 3 -Rochefort. La maternité de l'hôpital contrainte de réorienter les patientes du 19 au 23 avril
- 4 -Musique. À Aytré, le budget du concert gratuit de juillet fait polémique
- 5 -Charente-Maritime. Trois nouvelles filières de tri dans les déchetteries de Cyclad
L'espace des commentaires est ouvert aux inscrits.
Connectez-vous ou créez un compte pour pouvoir commenter cet article.